إدارة العقاقير الأمريكية تدرس سلامة أدوية الحمل

قالت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية أن مسئولي الصحة يعتزمون دراسة مدى سلامة الأدوية التي تتناولها السيدات أثناء فترة الحمل على صحتهن العامة بهدف استخدام البيانات في الإرشادات والممارسات الطبية في المستقبل. وفي إشارة إلى قلة التجارب الإكلينيكية لتحديد مدى تأثير الأدوية على الأمهات والأجنة قالت الإدارة أمس الأربعاء أنها ستتعاون مع باحثين آخرين في الدراسة الجديدة التي أطلقت عليها اسم برنامج تقييم خطر التعرض للأدوية أثناء الحمل.
وأضافت الإدارة أن البيانات تظهر أن حوالي ثلثي النساء اللاتي وضعن طفلا تناولن دواء واحدا على الأقل بناء على تعليمات طبيب أثناء فترة الحمل. وقال جيرالد دال بان مدير مركز تقييم وأبحاث العقاقير في بيان "ستوفر نتائج هذه الدراسات معلومات قيمة للمرضى والأطباء عند اتخاذ قرارات حول تناول الأدوية أثناء الحمل".
وسيعتمد البرنامج على بيانات من 11 موقعا للأبحاث الصحية تحتوي على معلومات خاصة بالرعاية الصحية لنحو مليون حالة ولادة على مدى سبع سنوات بدءا من عام 2001. ولم تحدد إدارة الأغذية والعقاقير موعدا لاستكمال الدراسة.