يعتمد العقار على العلاج عبر الأجسام المضادة، واسمه "أي زد دي 7742"، والهدف منه الوقاية من المرض وعلاجه.
قالت شركة أسترازينيكا في بيان بحسب "الفرنسية"، "لم تحقق التجربة الهدف الأساسي المتمثل في منع ظهور إصابات بكوفيد - 19 مصحوبة بأعراض بعد التعرض" للفيروس.
وكان العقار في المرحلة الثالثة من التطوير، أي في التجارب السريرية واسعة النطاق من أجل اختبار سلامته وفاعليته.
شارك في التجربة 1121 من البالغين الذين تزيد أعمارهم على 18 عاما ولم يتلقوا اللقاح وخالطوا مصابا خلال الأيام الثمانية السابقة.
وتمكن العقار من تقليل خطر الإصابة بالفيروس المصحوبة بالأعراض 33 في المائة فقط.
وتتواصل التجارب من أجل تقييم تأثير العقار في المرضى قبل التعرض للفيروس وعلى أولئك الذين أصيبوا به مع أعراض حادة.
وهذا العلاج تموله الحكومة الأمريكية التي أبرمت بالمقابل اتفاقا مع الشركة للحصول على 700 ألف جرعة منه هذا العام.
ويبلغ إجمالي قيمة الاتفاقيات الموقعة مع الولايات المتحدة لتطوير العلاج والحصول على الجرعات في عام 2021 نحو 726 مليون دولار.
وأشارت "أسترازينيكا" في بيانها إلى أن المحادثات جارية "حول المراحل التالية مع الحكومة الأمريكية".
ولا تزال "أسترازينيكا" تواجه مشكلات بشأن لقاحها ضد كوفيد - 19 الذي أوقفت عدة دول أوروبية استخدامه بعد رصد حالات نادرة تتعلق بتجلط الدم لدى الأشخاص الذين تم تطعيمهم به.
وعد مسؤول رفيع في وكالة الأدوية الأوروبية الأحد أنه سيكون من الأفضل وقف التطعيم بلقاح أسترازينيكا المضاد لكوفيد - 19 لجميع الفئات العمرية عند توفر لقاحات أخرى.
وفي الوقت نفسه، أظهرت دراسة نشرتها أمس الأول السلطات الصحية البريطانية أن جرعتين من لقاحي فايزر - بايونتيك، وأسترازينيكا - أكسفورد تحولان دون دخول المستشفى بنسبة تفوق 90 في المائة بعد الإصابة بالمتحورة دلتا لفيروس كورونا التي ظهرت أولا في الهند.
أضف تعليق