الاقتصادية - الموقع الرسمي لأخبار الاقتصاد والأسواق | الاقتصادية

السبت, 29 نوفمبر 2025 | 8 جُمَادَى الثَّانِيَة 1447
Logo
شركة الاتحاد التعاوني للتأمين8.7
(-2.68%) -0.24
مجموعة تداول السعودية القابضة168.4
(-2.66%) -4.60
الشركة التعاونية للتأمين120.5
(-1.23%) -1.50
شركة الخدمات التجارية العربية117.8
(-0.17%) -0.20
شركة دراية المالية5.45
(-0.91%) -0.05
شركة اليمامة للحديد والصلب34.12
(0.24%) 0.08
البنك العربي الوطني22.18
(0.23%) 0.05
شركة موبي الصناعية11.49
(-0.09%) -0.01
شركة البنى التحتية المستدامة القابضة31.56
(0.13%) 0.04
شركة إتحاد مصانع الأسلاك21.94
(-0.45%) -0.10
بنك البلاد26.18
(-0.30%) -0.08
شركة أملاك العالمية للتمويل11.77
(0.00%) 0.00
شركة المنجم للأغذية53.9
(-0.74%) -0.40
صندوق البلاد للأسهم الصينية12.24
(0.49%) 0.06
الشركة السعودية للصناعات الأساسية55.15
(-1.08%) -0.60
شركة سابك للمغذيات الزراعية116.5
(-0.26%) -0.30
شركة الحمادي القابضة29.78
(2.27%) 0.66
شركة الوطنية للتأمين13.42
(-0.07%) -0.01
أرامكو السعودية24.63
(0.41%) 0.10
شركة الأميانت العربية السعودية17.46
(-1.41%) -0.25
البنك الأهلي السعودي36.9
(0.71%) 0.26
شركة ينبع الوطنية للبتروكيماويات30.46
(-0.72%) -0.22

يتوقع أن يحصل عقار ضد الزهايمر توصلت إليه شركة الأدوية الأمريكية "إلاي ليلي" على الترخيص هذا العام في الولايات المتحدة، بعدما نشرت النتائج الكاملة لاختبار سريري واسع النطاق.

وأكدت هذه النتائج فاعلية دواء دونانيماب في إبطاء تطور الأعراض لدى المرضى وخصوصا إذا بدأوا باستخدامه في مرحلة مبكرة. إلا أن بعض الخبراء أبدوا حذرا حيال هذا الدواء لاعتبارهم أن منافعه متواضعة وأنه يتسبب بآثار جانبية خطيرة.

ورخصت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية في مايو الفائت لعقار أول مماثل ضد الزهايمر هو "ليكيمبي" تنتجه مجموعة الأدوية اليابانية "إيساي" بالتعاون مع الأمريكية "بايوجين" ويشكل ليكانيماب مكونه النشط.

وبحسب "الفرنسية" أفادت "إلاي ليلي" بأنها تتوقع قرارا من السلطات الصحية الأمريكية بحلول نهاية العام الجاري معلنة أنها بصدد تقديم طلبات ترخيص للدواء في دول أخرى.

ويؤخذ دونانيماب كما ليكانيماب من طريق الوريد، ويعمل على إتلاف الصفائح التي تشكلها بروتينات في دماغ المرضى تسمى "أميلويد".

وأجريت التجربة السريرية لدواء "إلاي ليلي" في ثماني دول على أكثر من 1700 شخص تراوح أعمارهم بين 60 و85 عاما لم يصلوا بعد إلى مرحلة متقدمة من المرض. ونشرت النتائج الاثنين في مجلة "جاما" العلمية.

وساهم الدواء بالنسبة إلى مجموعة فرعية ضمت 1200 شخص كانت أدمغتهم تحتوي على مستويات منخفضة من بروتين يسمى تاو ويشير إلى مرحلة مبكرة من المرض، في الحد من التدهور المعرفي والوظيفي (القدرة على أداء الأنشطة اليومية) بنسبة 35 في المائة على مدار 18 شهرا.

لكن الدراسة نبهت إلى أن الدواء يمكن أن يؤدي إلى آثار جانبية خطيرة، ومنها حدوث تورم أو نزف في الدماغ. ويرجح أن يكون الدواء تسبب بوفاة ثلاثة من المشاركين في التجارب السريرية.

ورأى عدد من الخبراء في مقال تعليقي نشر أيضا في "جاما" أن "المرضى أو الأطباء .. ما كانوا ليشككوا في المنافع المتواضعة لهذا الدواء لو كان "منخفض المخاطر وقليل التكلفة وسهل الاستخدام"، لكنهم لاحظوا أن أيا من هذه الصفات الثلاث لا تتوافر فيه.

وشددوا على أن تكوين صورة أكثر وضوحا عن التوازن بين منافع هذا الدواء ومخاطره يستلزم جمع المزيد من البيانات، بما في ذلك ما بعد 18 شهرا.

كذلك انتقدوا قلة نسبة الأشخاص الملونين الذين شملتهم التجربة، رغم كونهم معنيين أكثر بالمرض.

وقالت سوزان كولهاس من منظمة "الزهايمرز ريسيرتش يو كاي" أن الجيل الأول من هذه الأدوية ليس مثاليا، لكنها خطوة كبيرة في الاتجاه الصحيح".

وقال أستاذ علم العقاقير في جامعة إدنبره جايلز هاردينغهام "إنها تمثل إنجازا مهما يمهد الطريق لعلاجات مستقبلية عدة".

عقار لعلاج الزهايمر يجتاز اختبارا أوليا للسلامة .. سينتقل لتجارب أوسع

للإشتراك في النشرة
تعرف على أحدث الأخبار والتحليلات من الاقتصادية