اكتشف فريق بحثي في جامعة طيبة في السعودية جينا جديدا تتسبب الطفرات فيه في النوع الأول من داء السكري عند المواليد.
ونقلت وكالة الأنباء السعودية "واس" عن الدكتور نايف المنتشري رئيس الفريق البحثي والدراسة مدير مركز الجينات والأمراض الوراثية في جامعة طيبة قوله، إن الاكتشاف جرى من خلال متابعة حالة إخوة من عائلة سعودية مصابة بداء السكري من النوع الأول منذ الأشهر الأولى من الولادة بسبب الطفرة في جين ZNF808 ولا توجد لديهم أعراض أخرى غير السكري أو المضاعفات الأخرى التي ترتبط عادة بمرض السكري عندما تمت متابعة البالغين منهم.
وأفاد المنتشري بأنه نتيجة للتعرف على الجين والطفرة المسببة ستساعد نتائج الدراسة على تشخيص كثير من حالات السكري عند حديثي الولادة في المملكة وحول العالم ولم تشخص وراثيا من قبل بسبب عدم معرفة السبب الجيني لها.
ولفت إلى أن نتائج الدراسة ستساعد على إرشاد الأسر المصابة بكيفية تجنب تكرار إنجاب أطفال مصابين في المستقبل من خلال الحلول الطبية المتاحة، كتجنب الزواج من الشريك الحامل لطفرة مشابهة أو أخرى في الجين نفسه أو الحمل عن طريق أطفال الأنابيب بعد اختيار الأجنة غير المصابة جينيا أو الفحص خلال الأشهر الأولى من الحمل.
وأشار إلى أن الدراسة التي نشرت نتائجها في مجلة الوراثية الإكلينيكية Clinical Genetics كانت بتعاون مع أطباء وباحثين سعوديين من المجمع الطبي التخصصي في أبها وجامعة الملك خالد.
