كشفت دراسة أجراها أخيرا باحثون يابانيون عن علاقة بين تساقط الشعر وغياب جين محدد في الفئران؛ مما قد يسمح بتطوير علاجات جديدة ضد الصلع الذي يصيب البشر.

وأظهر فريق علمي ياباني من خلال تجارب أن غياب الجين "سوكس21" المشترك بين الفأر والإنسان قد يؤدي إلى الإصابة بالصلع في سن مبكرة.

ومن خلال تعطيل عمل هذا الجين لدى الفئران تبين للعلماء أن هذه القوارض تفقد وبر الرأس بعد 15 يوما تقريبا من ولادتها، وتصاب بالصلع كليا بعد أسبوع على ذلك.

وتوضح يوميكو ساغا الخبيرة في تطور الثدييات في المعهد الوطني لعلم الجينات في اليابان، أنه عادة يجب أن ينبت الوبر مجددا بعد سقوط الوبر الأول.. لكن لدى الفئران التي تفتقر إلى الجين المذكور يسقط الوبر في وقت أكبر وتبقى صلعاء لفترة أطول. مضيفة أنه حتى لو نبت الوبر مجددا فإنه لا يدوم طويلا.

ومعروف عن جين "سوكس 21" أنه يضطلع بدور في تشكل الخلايا العصبية، لكن ساغا تؤكد أن فريقها هو الأول الذي يقيم رابطا محتملا مع الشعر.

وبينت أبحاث معمقة أكثر أجريت بالتعاون مع البروفيسور هيدييكي أوكانو من كلية الطب في جامعة كييو، أن غياب هذا الجين يؤدي إلى خلل لدى تشكل الغطاء الخارجي للشعرة.

وقالت الباحثة إن من الممكن تماما أن يكون هذا الجين مسؤولا أيضا عن تساقط الشعر لدى البشر. موضحة أن هذه الأعمال قد تؤثر في تطوير علاجات الصلع.